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中国康复研究中心2026年度自有资金医疗设备采购(冠状动脉功能测量系统、无创血流动力检测系统、血管内冲击波治疗设备)比选公告
公告名称:
中国康复研究中心2026年度自有资金医疗设备采购(冠状动脉功能测量系统、无创血流动力检测系统、血管内冲击波治疗设备)比选公告
所属地区:
全国
发布时间:
2026-09-20
详细内容:

为满足临床需求,现需采购心血管内科冠状动脉功能测量系统、无创血流动力检测系统、血管内冲击波治疗设备,现公告设备配置及技术参数需求,欢迎具有合法合格资质的供应商报名参与院内比选。

一、采购基本需求

1.分项目编号:CRRC2026ZY-05

2.分项目信息:

2.1分项目总预算金额:16.96万元

2.2项目性质:货物

2.3资金自有资金

2.4 交货期要求:合同签订两周内完成安装验收

2.5采购标的:

包号

品目号

设备名称

单价

最高限价

(万元)

申购

部门

数量

(台)

采购包

预算金额(万元)

是否允许采购进口产品

1

1-1

冠状动脉功能测量系统

8

心血管内科

1

8

否

2

2-1

无创血流动力检测系统

4.98

心血管内科

1

4.98

否

3

3-1

血管内冲击波治疗设备

3.98

心血管内科

1

3.98

否

二、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求:

第1包:冠状动脉功能测量系统、数量:1台

(一)技术参数:

1、用途:用于冠状动脉病变血管的功能学评价,包含但不限于血流储备分数(FFR)等生理功能学参数的评估。

▲2、通过对冠状动脉造影图像进行分析,实现对功能学评价,无需使用冠脉介入压力导丝、无需血管扩张药物。

3、可测量微循环阻力指数(IMR)。

4、具备造影二维图像分割、三维图像合成/重建功能。

5、三维合成精度:

5.1、长度重建精度:不超过±5mm。

5.2、直径重建精度:不超过±0.5mm。

6、具备流速计算功能。

7、有创压力测量:

7.1、非介入压力传感器采集主动脉压力波形。

7.2、压力测量范围 :-30~300mmHg。

7.3、误差:不超过±4mmHg或不超过±4%。

7.4、频率响应:0~10Hz。

8、控制系统:

8.1、液晶触摸显示屏:≥21英寸,分辨率:≥1920×1080。

8.2、具备USB接口,可导出数据。

8.3、报告格式:PDF格式。

9、具备内置备用电池。

10、台车:高度可调节。

(二)主要配置:

1、主机:1台。

2、IBP导联线:1根。

第2包:无创血流动力检测系统、数量:1台

(一)技术参数:

▲1、检测原理:经胸生物阻抗法。

2、在心电监护、术中监护条件下可正常使用,具有即时检测和连续监测功能。

▲3、内置血压测量模块。

4、信号采集频率调节范围:50~1500kHz。

5、生物阻抗测量电流调节范围:10μA~2.5mA。

6、检测指标:

6.1、心率HR、收缩压SBP、舒张压DBP、平均动脉压MAP
‎
6.2、心排量参数:心输出量CO、心搏量SV、心脏指数CI、心搏指数SI。
‎
6.3、前负荷(容量负荷)参数:包括胸液传导性TFC、肺毛细血管楔压(PCWP)。
‎
6.4、后负荷(血管阻力)参数:包括每搏系统血管阻力SSVR、系统血管阻力SVR。
‎
6.5、心肌收缩力参数:包括左室每搏做功指数LSWI、左室做功指数LCWI、射血分数EF射血前期PEP、射血时间LVET、射血期收缩指数EPCI、变力状态指数ISI。

6.6、可提供阻抗心电图、心阻抗微分图(dZ/dT)、心血流图(dZ)。

7、控制系统:

7.1、彩色液晶触摸显示屏≥12英寸。

7.2、显示模式:至少包括参数模式、变化趋势图模式、治疗趋势分析模式和心功能管理评估模式。

▲7.3、具有血流动力学分析调控指导、心排量监测、血液容量评估与管理、血压管理、心功能评定(Forrester分级)和PLR(被动抬腿)试验等功能。

7.4、具备智能分析功能,可提供注有相应监测时间段和日期的不同类型的血流动力学报告,包括心搏量/心输出量测定报告、无创心功能监测报告、心阻抗图报告、动态趋势报告、治疗分析趋势报告。

7.5、具有检测指标异常或安全报警功能,报警方式:声、光报警。

7.6、配备黑白图文输出装置,可报告。

8、内置锂电蓄电池,无供电条件下可支持主机持续工作≥2小时。

(二)主要配置:

1、主机:1台。

2、八芯导联线:1套。

3、血压袖带:1套。

4、无线键鼠:1套。

5、移动台车:1台。

6、报告输出设备:1台。

第3包:血管内冲击波治疗设备、数量:1台

(一)技术参数:

1、主要用途:冲击波导管配合,用于成人患者在支架植入术前对原发性冠状动脉的钙化病变(冠状动脉狭窄程度≥50%)进行预处理及球囊扩张。

一、主机:

▲2、可同时用于冠脉及外周血管治疗。

3、冲击波发射器驱动通道数:≥4个。

4、最大输出电压:≥3kV。

5、脉冲持续时间:≤5μs。

6、脉冲频率:≥1Hz。

7、 控制系统:

7.1、手动控制冲击波激发,可连续及单独激发。

7.2、具备导管自动识别功能,连接导管自动识别型号,自动匹配脉冲参数,显示球囊规格及剩余脉冲。

7.3、具备自动检测、监控及错误显示功能,遇突发情况可自行终止治疗流程。

7.4、具备开机自检功能。

8、电源:充电电池,可连续治疗病人≥10人次;充电时间≤15h。

9、防尘防水等级:IPX1 。

10、设备重量≤3kg(含电池)。

二、耗材:

11、单根冠脉血管内冲击波导管脉冲发射器电极:≥2个。

12、单根冠脉血管内冲击波导管可释放脉冲数量:≥80次。

13、球囊标称压力(NP)≥6atm;球囊脉冲发射器工作压力≥4atm;球囊额定爆破压力(RBP):≥10atm。

14、球囊头端外径:≤0.03英寸;球囊通过外径:≤0.05英寸。

15、导管声压输出峰值:≥20atm。

▲16、用于冠脉血管的导管挂网规格至少包括:2.50*12mm、3.00*12mm、3.50*12mm、4.00*12mm。

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