更正内容：1、一标段招标文件“第四部分 采购需求”中招标货物技术要求做以下更正： 1.1

“1.预期用途：对血浆中的HIV-1病毒核酸进行定量检测，可用于抗病毒治疗效果评估以及HIV感染诊断补充实验或辅助诊断（提供获批说明书）；”更正为“预期用途：用于HIV-1病毒核酸定量检测，可用于抗病毒治疗效果评估；”

1.2“5.样本进样用量：＜600ul；”更正为“5.样本进样用量：＜1000ul；”

1.3“7.扩增靶标：以POL、LTR或GAG中1个或多个靶标基因进行扩增,说明书需写明靶标基因；”更正为“7.扩增靶标：以POL、LTR或GAG中1个或多个保守靶标基因进行扩增；”

1.4“8.涵盖基因型：包含HIV-1M组，HIV-1O组和HIV-1N组（提供获批说明书）；”更正为“8.涵盖基因型：至少包含HIV-1M组；”

1.5“11.批内及批间检测浓度对数值的变异系数（CV%）：精密度CV%＜5%；”更正为“11.批内及批间检测浓度对数值的变异系数（CV%）：精密度CV%≤5%；”

1.6

“13.交叉反应：本试剂盒与甲型肝炎病毒（HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、巨细胞病毒（CMV）、梅毒螺旋体（TP）、EB

病毒（EBV）和单纯疱疹病毒（HSV）等无交叉反应。（必须提供产品说明书证明）”更正为“

13.交叉反应：本试剂盒与甲型肝炎病毒（HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、巨细胞病毒（CMV）、梅毒螺旋体（TP）、EB

病毒（EBV）和单纯疱疹病毒（HSV）等无交叉反应。”

1.7“15.有效期及稳定性：扩增试剂有效期不低于12个月，提取试剂有效期不低于24个月；”

更正为“14.有效期及稳定性：扩增试剂有效期不低于12个月，提取试剂有效期不低于12个月；”

1.8“14.包装形式：试剂为预分装设计，操作过程无需手工分装或配制；”更正为“18.其他：配送时要求试剂进行预分装，操作过程无需手工分装或配制。”

2、本项目“投标截止时间、开标时间：2026年 9月20日 8 时 45 分（北京时间）”更正为“投标截止时间、开标时间：2026年 9月30日

8 时 45 分（北京时间）”. 3、请各位投标人在更正公告中重新下载招标文件，并使用新的招标文件编制投标文件，因未使用新的招标文件造成无效投标等后果的投标供应商自负。