一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无

3.本项目的特定资格要求：包1①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包2①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包3①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包4①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

无

代理费支付方式：供应商支付

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系